Nesta terça-feira, 27 de outubro, a vereadora Thannata da Equoterapia utilizou a tribuna da Câmara Municipal de Aracaju (CMA) para chamar a atenção para os direitos das pessoas com doença falciforme. Durante o pronunciamento, a parlamentar destacou a importância da conscientização, do diagnóstico precoce e da ampliação das políticas públicas voltadas às pessoas que convivem com a condição.
A manifestação ocorreu no Dia Nacional de Luta pelos Direitos das Pessoas com Doenças Falciformes, instituído pela Lei Federal nº 12.104/2009. Na ocasião, Thannata reconheceu o trabalho desenvolvido pela Associação de Pessoas com Doença Falciforme de Sergipe, que atua na busca por mais informação, acolhimento e ampliação do diagnóstico.
A vereadora também ressaltou a importância de fortalecer a rede de atendimento no estado e garantir que os pacientes tenham acesso ao tratamento adequado e a melhores condições de qualidade de vida.
Associação fortalece a luta em Sergipe
Durante seu pronunciamento, Thannata destacou o papel da associação sergipana na mobilização em defesa dos direitos das pessoas com a doença. A entidade desenvolve um trabalho de conscientização e busca ampliar o conhecimento da população sobre a condição e as necessidades dos pacientes.
A parlamentar também mencionou uma mobilização realizada na manhã desta terça-feira, no Parque da Sementeira, em Aracaju, onde representantes da associação se reuniram para dar visibilidade à causa e reforçar a luta por direitos.
Para Thannata, o trabalho dessas representantes é fundamental para ampliar o debate público e fortalecer a busca por políticas que atendam às necessidades das pessoas com a doença.
Diagnóstico precoce e acesso ao tratamento
Outro ponto destacado pela vereadora foi a importância do diagnóstico precoce para o acompanhamento da doença falciforme. A identificação da condição pode ocorrer por meio do teste do pezinho, exame realizado nos primeiros dias de vida e fundamental para detectar a doença ainda na infância.
O diagnóstico antecipado permite iniciar o acompanhamento médico e as medidas de cuidado necessárias, contribuindo para a prevenção de complicações e para uma melhor qualidade de vida.
Embora a doença falciforme ainda não tenha cura, o tratamento adequado e o acompanhamento contínuo ajudam a controlar os sintomas, prevenir complicações e melhorar as condições de vida dos pacientes.
Em Sergipe, Thannata citou o Centro de Hemoterapia de Sergipe (Hemose) e o Hospital Universitário (HU) como serviços que fazem parte da assistência às pessoas com a condição. A parlamentar defendeu, porém, a ampliação do acolhimento e o fortalecimento das políticas públicas para atender às necessidades desses pacientes.
Mandato à disposição da causa
Além das questões relacionadas à saúde, a vereadora chamou a atenção para as dificuldades enfrentadas por quem convive com a doença falciforme no cotidiano, incluindo desafios relacionados ao trabalho e à realização de atividades diárias, que podem variar conforme as manifestações e a gravidade da condição.
Ao final do pronunciamento, Thannata reafirmou seu compromisso com a luta pelos direitos dessas pessoas e colocou o mandato à disposição da associação para contribuir com a busca por políticas públicas voltadas ao diagnóstico precoce, ao acolhimento, ao respeito e à disseminação de informações.
A parlamentar também reforçou a importância de ampliar o conhecimento da sociedade sobre a doença falciforme, destacando que a informação é uma ferramenta essencial para combater o preconceito, fortalecer o cuidado e garantir mais dignidade às pessoas que convivem com a condição.
A data reforça que a luta pelos direitos das pessoas com doença falciforme precisa ir além da conscientização, com ações permanentes que assegurem acesso à saúde, acompanhamento adequado e melhores condições de vida para os pacientes e suas famílias.
Foto: Luanna Pinheiro
Por: Assessoria Parlamentar
